Nikótínamíð adenín dínúkleótíð (NAD+) er rannsóknarmiðstöð vísindamanna bæði heima og erlendis. Flestir vísindamenn telja að magn NAD+ tengist náið aldurstengdum langvinnum sjúkdómum, svo sem krabbameini, offitu, háþrýstingi og sykursýki.
Keratínfrumukrabbamein (KC) er algengasta illkynja æxlið hjá ljóshúðað fólki, þar á meðal grunnfrumukrabbamein (BCC) og flöguþekjukrabbamein (cSCC). Nýlega birtu bandarískir vísindamenn umræðugrein í J DRUGS DERMATOL um að taka NAD forverana NMN og NR til að draga úr hættu á keratínfrumukrabbameini.
Höfundurinn telur að Choy B og aðrir vísindamenn hafi sannað að nikótínamíð (NAM), sem forveri NAD+, dragi úr tíðni keratínfrumnakrabbameins. Hins vegar gætu nikótínamíðmónónúkleótíð (NMN) og nikótínamíðnúkleósíð (NR), sem eru einnig forverar NAD+ myndunar, verið áhrifaríkari fæðubótarefni til að draga úr tíðni keratínfrumnakrabbameins.
Inntöku NMN og NR getur aukið magn NAD+ á áhrifaríkan hátt.
Árið 2018 sönnuðu Sinclair DA og aðrir vísindamenn að samanborið við NAM, þá jók inntaka NMN og NR til inntöku til meðferðar við mönnum og músum magn NAD+ í blóði og lifur, talið í sömu röð. Fyrir vikið mynduðu NMN og NR NAD+ á skilvirkari hátt.
NMN og NR eru örugg og þolast betur
NMN og NR fæðubótarefni hafa verið mikið notuð hjá mönnum og dýrum og engar eiturverkanir eða alvarlegar aukaverkanir hafa verið tilkynntar hingað til. Klínísk rannsókn á 25 konum fyrir tíðahvörf með forstig sykursýki tók NMN fæðubótarefni til inntöku í skammti upp á 250 mg/dag og komst að því að NMN jók insúlínnæmi vöðva án þess að valda neinum aukaverkunum. Önnur klíníska rannsóknin beindi athyglinni að áhrifum NMN fæðubótarefna á þolþjálfun hlaupara. Þrjátíu og sex þátttakendur fengu 300 mg/dag (n=12), 600 mg/dag (n=12) eða 1200 mg/dag (n=12) af NMN og engar aukaverkanir eða aukaverkanir voru tilkynntar. Þó að Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) hafi ekki enn samþykkt þessi tvö innihaldsefni fyrir fæðubótarefni, er auðvelt að kaupa NMN og NR fæðubótarefni á netinu og margir neytendur hafa byrjað að taka þau, með skömmtum á bilinu 500 mg til 1000 mg/dag. Engar aukaverkanir hafa fundist.
Í samanburði við NAM geta NMN og NR til inntöku aukið NAD+ gildi skilvirkari og verið öruggari og þolanlegri, sem er möguleg meðferðarstefna fyrir húðlækna til að draga úr hættu á keratínfrumukrabbameini. Hins vegar þarf enn miklar klínískar rannsóknargögn til að staðfesta hagnýta notkun þess í klínískri meðferð.
Heimildir:
[1]. Kahn B, Borrelli M, Libby T. Frásagnargreining á milliefnum nikótínamíð adenín dínúkleótíði (NAD)+, nikótínamíð ríbósíð og nikótínamíð einnúkleótíði, til að draga úr áhættu á keratínfrumukrabbameini. J Drugs Dermatol. 1. október 2022;21(10):1129-1132. doi: 10.36849/JDD.6870. PMID: 36219044.
Birtingartími: 25. október 2022