-
Rannsóknir ástralskra vísindamanna sanna að NMN getur styrkt bein
Þegar við eldumst verða beinin okkar viðkvæm og hætta á að brotna og núverandi meðferðir geta aðeins aukið beinþéttni í hófi.Þetta vandamál stafar að miklu leyti af því að undirliggjandi orsök beinþynningar (minnkaður beinmassa og þéttleiki) er óþekktur.Nýlega birtu ástralskir vísindamenn vísinda...Lestu meira -
NMN dregur úr geislun af völdum bandvefs í þörmum með því að stilla örveru í þörmum
Geislun í þörmum í þörmum er algengur fylgikvilli langtímalifandi eftir geislameðferð í kviðarholi og grindarholi.Sem stendur er engin klínískt tiltæk aðferð til að meðhöndla geislun af völdum bandvefs í þörmum.Rannsóknir hafa sýnt að nikótínamíð einkirning (NMN) hefur virkni...Lestu meira -
Research Express |Rannsókn Tsinghua háskóla sýnir að NMN getur meðhöndlað bólgu
Örvun átfrumna er sjúkdómsvaldandi aðferð sem leiðir til langvarandi bólgu í líkamanum, en viðvarandi virkjun átfrumna getur leitt til langvarandi bólgu og sjúkdóma eins og insúlínviðnáms og alvarlegra sjúkdóma eins og æðakölkun.PGE 2, sem miðlar bólgusvörun...Lestu meira -
Sameindaefnaskipti: Meðferðaráhrif NMN viðbót á fjölblöðrueggjastokkaheilkenni
Á undanförnum árum, með auknum óheilbrigðum lífsháttum og auknum félagslegum þrýstingi kvenna, hefur tíðni fjölblöðrueggjastokkaheilkennis (PCOS) orðið æ augljósari.Erlendar rannsóknir hafa sýnt að tíðni fjölblöðrueggjastokkaheilkennis (PCOS) hjá konum á barneign...Lestu meira -
Klínísk rannsókn á mannslíkamanum: NMN getur í raun dregið úr þríglýseríðmagni
Þríglýseríð (TG) er eins konar fita með mikið innihald í mannslíkamanum.Öll líffæri og vefir mannslíkamans geta notað þríglýseríð til að veita orku og lifrin getur myndað þríglýseríð og geymt það í lifur.Ef þríglýseríðið er aukið þýðir það að lifrin safnast of mikið af f...Lestu meira -
FDA samþykkir ibrutinib til meðferðar á langvinnum ígræðslu-versus-host sjúkdómi (cGVHD) hjá börnum
Þann 24. ágúst 2022 samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) ibrutinib til meðferðar á börnum eldri en 1 árs með langvinnan ígræðslu-versus-host sjúkdóm (cGVHD) sem fá eftir bilun á 1- eða fjöllínu. kerfisbundin meðferð.Samþykkta ábendingin er aðallega fyrir...Lestu meira -
Frásögn yfirlits á nikótínamíð adeníndínúkleótíð (NAD)+ milliefni nikótínamíð ríbósíð og nikótínamíð einkirning til að draga úr áhættu á keratínfrumukrabbameini
Nikótínamíð adeníndínúkleótíð (NAD+) er rannsóknarvettvangur vísindamanna heima og erlendis.Flestir vísindamenn telja að magn NAD+ sé nátengt aldurstengdum langvinnum sjúkdómum, svo sem krabbameini, offitu, háþrýstingi og sykursýki.Keratínfrumukrabbamein...Lestu meira -
Ný uppgötvun: NMN getur bætt frjósemisvandamál af völdum offitu
Eggfruman er upphaf mannslífs, hún er óþroskuð eggfruma sem þroskast að lokum í egg.Hins vegar minnka gæði eggfrumna eftir því sem konur eldast eða vegna þátta eins og offitu og lággæða eggfrumur eru helsta orsök lítillar frjósemi hjá of feitum konum.Hins vegar...Lestu meira -
Vísindarannsóknir tjá |Spermidín getur meðhöndlað vanlitamyndun
Blóðlitunarbreyting er húðsjúkdómur sem kemur aðallega fram í lækkun melaníns.Algeng einkenni eru vitiligo, albinismi og blóðlitunarbreytingar eftir húðbólgu.Í augnablikinu er aðalmeðferð við blóðlitunarbreytingum lyf til inntöku, en munnlyf valda húð á...Lestu meira -
Stórfréttir!SyncoZymes (Shanghai) Co., Ltd. Fyrsta NMN hráefnið í heiminum stóðst FDA NDI vottun.
Eftir stranga skoðun fagnefndar bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitsins, 17. maí 2022, fékk SyncoZymes (Shanghai) Co., Ltd. formlega staðfestingarbréf FDA (AKL): NMN hráefni tókst með góðum árangri. stóðst ND...Lestu meira -
Rannsóknarframfarir á ensímmyndun hugsanlegra forvera Clenbuterols í samvinnu norska vísinda- og tækniháskólans og Shangke Biomedical
Clenbuterol, er β2-adrenvirkur örvi (β2-adrenvirkur örvi), svipað og efedrín (Ephedrine), er oft notað klínískt til að meðhöndla langvinna lungnateppu (COPD), Það er einnig notað sem berkjuvíkkandi lyf til að létta bráða versnun astma.Í byrjun 1...Lestu meira -
Zhejiang Shangke Biopharmaceutical Co., Ltd. Ensímhvataverkefnið stóðst bráðabirgðaendurskoðun á lykilrannsóknar- og þróunaráætlun Zhejiang-héraðs
Í ágúst 2020 stóðst „Bio-enzyme Library Development and Green Catalytic Synthesis Application“ verkefni Zhejiang Shangke Biopharmaceutical Co., Ltd. bráðabirgðaendurskoðun á Zhejiang Provincial Key R&D áætlun vísinda- og tæknideildar Zhejiang héraðsins ...Lestu meira
