Þann 24. ágúst 2022 samþykkti bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) ibrutinib til meðferðar á börnum eldri en eins árs með langvinna hýsilssjúkdóm (cGVHD) sem fá meðferð eftir að ein- eða fjöllínu kerfisbundin meðferð hefur ekki borið árangur. Samþykkta ábendingin er aðallega fyrir börn, með heildarsvörunarhlutfall upp á 60% í 25. viku, og lyfjaformin eru meðal annars hylki, töflur og mixtúra til inntöku.
Íbrútíníb, BTK-hemill sem Pharmacyclics/Johnson & Johnson þróaði í sameiningu, er kínasahemill sem áður hefur verið samþykktur til meðferðar á langvinnri eitilfrumuhvítblæði sem og eitlakrabbameini og öðrum sjúkdómum.
Suntech einbeitir sér að þróun og framleiðslu lyfjafræðilegra milliefna og virkra innihaldsefna (API) með því að nota græna tækni. Fyrirtækið okkar hefur nú þróað þrjár milliefni af ibrutinib, þar á meðal C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, sem allar hafa verið markaðssettar í verksmiðjum sem framleiddar eru samkvæmt GMP-staðli. Meðal þeirra er milliefnið C AS: 143900-44-1 framleitt með efna-ensímtækni, sem hefur kosti eins og græna umhverfisvernd, lágt verð og hágæða. Velkomin í samráð og samstarf!
Birtingartími: 4. nóvember 2022