Þann 24. ágúst 2022 samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) ibrutinib til meðferðar á börnum eldri en 1 árs með langvinnan ígræðslu-versus-host sjúkdóm (cGVHD) sem fá eftir bilun á 1- eða fjöllínu. kerfisbundin meðferð.Viðurkennd ábending er aðallega fyrir barnasjúklinga, með heildarsvörunarhlutfall upp á 60% í viku 25, og innihalda lyfjablöndurnar hylki, töflur og mixtúru.
Ibrutinib, BTK hemill sem er þróaður af Pharmacyclics/Johnson & Johnson, er kínasahemill sem áður hefur verið samþykktur til meðferðar á langvinnu eitilfrumuhvítblæði sem og eitilfrumuæxlum og öðrum sjúkdómum.
Suntech leggur áherslu á þróun og framleiðslu á lyfjafræðilegum milliefnum og API með grænni tækni.Sem stendur hefur fyrirtækið okkar þróað þrjár milliafurðir af ibrutinib, þar á meðal C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, sem allar hafa verið markaðssettar í GMP verksmiðjum framleiðslu .Meðal þeirra er milliefni C AS: 143900-44-1 framleitt með efna-ensímtækni, sem hefur kosti græna umhverfisverndar, lágt verð og hágæða.Velkomið að hafa samráð og samvinnu!
Pósttími: 04-nóv-2022